魏祎，中国药科大学生命科学与技术学院教授，博士生导师，江苏省特聘教授（2023）。中国病理生理学会蛋白质修饰与疾病专业委员会委员（2023-2026）。博士毕业于北京生命科学研究所（NIBS），在NIBS杜立林实验室工作期间，从事抗肿瘤药物靶点鉴定和细胞拮抗机制研究，揭示了新颖的细胞抵御Ⅱ型DNA拓扑异构酶抑制剂——依托泊苷（Etoposide）的耐药机制，深化了对经典化疗药物Etoposide抗肿瘤机理的认识。相关工作获得国家自然科学基金项目支持（No. 31571290），研究成果发表在Molecular Cell，并获评当期Featured article。2017年，加入美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所Shiv Grewal院士实验室，探索维持癌细胞恶性增殖的分子机制，发现关键的TOR信号通路靶向RNA加工网络，通过影响兼性异染色质组装调节细胞增殖/发育的命运选择。此项工作揭示TOR动态调节表观遗传重塑是细胞增殖的中心调节器，成果发表在Nature Cell Biology。2022年，获得中国药科大学高层次人才引进计划（兴药领军学者）支持全职回国，并在同年再次获得国家自然科学基金项目支持（No. 32270641），研究表观遗传突变（Epimutation）促进肿瘤细胞耐药性的分子机制。实验室已搭建完成小分子药物靶点筛选平台，可以高效鉴定天然药物活性成分、抗肿瘤药物和特殊环境刺激的细胞敏感性或拮抗性基因，构建全基因组调节网络。目前主持多个国家级、省部级纵向/横向项目，热忱欢迎优秀硕/博研究生及博士后等加入实验室。

研究方向

实验室利用裂殖酵母开展研究，作为一种单细胞真核模式生物，裂殖酵母具有实验周期短、基因组紧凑、遗传学手段强大、染色质结构与高等动物相似等优势，既是深入解析生命过程背后分子机制的理想研究对象，也是致病机理研究和新药开发的高效平台。本课题组综合利用化学遗传学筛选结合细胞生物学、生物化学和生物信息分析手段，解决以下问题：

（1）研究表观遗传重编程对细胞增殖和有性发育细胞命运决定的作用，解析细胞有丝分裂向减数分裂转变的过程中，表观遗传重编程的信号传导通路和生理功能。

（2）搭建小分子药物筛选平台，鉴定天然药物活性成分和抗肿瘤药物的靶点，探索细胞耐药机制，并构建维持细胞稳态的关键蛋白、Non-coding RNA和染色质调节元件的互作网络。

（3）探索多种蛋白翻译后修饰在细胞增殖、发育、应激和程序性死亡过程中作用。

（4）多肽类药物研发和工业生产优化。

        同时，围绕上述关键问题开展进化保守性研究，为人体病理研究和药物研发探索新靶点和新思路。

联系方式

Email：weiyi@cpu.edu.cn

地址：中国药科大学江宁校区新实验楼一期206室

第一作者论文（^#Co-first author, *Corresponding author）

Wei, Y.^#, Lee, N.N.^#, Pan, L., Dhakshnamoorthy, J., Sun, L.L., Zofall, M., Wheeler, D., and Grewal, S.I.S.* (2021). TOR targets an RNA processing network to regulate facultative heterochromatin, developmental gene expression and cell proliferation. Nat Cell Biol 23, 243-256. 

Wei, Y., Diao, L.X., Lu, S., Wang, H.T., Suo, F., Dong, M.Q., and Du, L.L.* (2017). SUMO-Targeted DNA Translocase Rrp2 Protects the Genome from Top2-Induced DNA Damage. Mol Cell 66, 581-596 e586. 

Luo, S.^#, Xin, X.^#, Du, L.L.*, Ye, K.*, and Wei, Y.^# (2015). Dimerization Mediated by a Divergent Forkhead-associated Domain Is Essential for the DNA Damage and Spindle Functions of Fission Yeast Mdb1. J Biol Chem 290, 21054-21066.

Wei, Y., Wang, H.T., Zhai, Y., Russell, P., and Du, L.L.* (2014). Mdb1, a fission yeast homolog of human MDC1, modulates DNA damage response and mitotic spindle function. PLoS One 9, e97028. 

Wei, Y.^#, Shen, E.^#, Zhao, N., Liu, Q., Fan, J., Marc, J., Wang, Y., Sun, L., and Liang, Q.* (2008). Identification of a novel centrosomal protein CrpF46 involved in cell cycle progression and mitosis. Exp Cell Res 314, 1693-1707.