杨林，男，中国药科大学基础医学与临床药学学院生理学系副教授，“江苏省肿瘤发生与干预重点实验室”成员，博士研究生导师。2013年3月毕业于东南大学，获理学博士学位。2018年至2020年，美国希望城国家医疗中心访问学者。研究方向为肿瘤药理学，主要关注1）肿瘤相关基因组稳定性调控机制与基于原创发现靶点的小分子临床前研究。2）抗肿瘤创新药物的筛选及其作用靶点与相关机制研究；3）医药化学品的生物合成。近年来，先后主持国家自然科学基金（青年、面上）、江苏省自然科学基金、中央高校基本科研业务项目（培育、重点）、企业委托项目等课题，参与多项国家自然科学基金、“重大新药创制”国家科技重大专项及抗肿瘤新药的研发工作。

代表性论文：

1.      Yang, L., Meng, F., Ma, D., Xie, W., and Fang, M. (2013). Bridging Decapentaplegic and Wingless signaling in Drosophila wings through repression of naked cuticle by Brinker. Development 140, 413-422.

2.      Yang, L.^#, Yuan, Y.^#, Fu, C., Xu, X., Zhou, J., Wang, S., Kong, L., Li, Z., Guo, Q., and Wei, L. (2016). LZ-106, a novel analog of enoxacin, inducing apoptosis via activation of ROS-dependent DNA damage response in NSCLCs. Free Radic Biol Med 95, 155-168.

3.      Yang L^#, He Z^#, Yao J, Tan R, Zhu Y, Li Z, Guo Q* and Wei L* (2018) Regulation of AMPK-related glycolipid metabolism imbalances redox homeostasis and inhibits anchorage independent growth in human breast cancer cells. Redox Biol17: 180-191.

4.      Yang L^#, Zhou J^#, Meng F, Fu C, Zou X, Liu J, Zhang C, Tan R, Li Z, Guo Q and Wei L (2019) G1 phase cell cycle arrest in NSCLC in response to LZ-106, an analog of enoxacin, is orchestrated through ROS overproduction in a P53-dependent manner. Carcinogenesis 40, 131-144.

5.     Zou X^#, Meng F^#, Fu C^#, Zhou J, Zhang Y, et al Guo Q, Yang L*. LZ-106, a potent lysosomotropic agent, causing TFEB-dependent cytoplasmic vacuolization. Gene 2020, 760: 145017.

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Lab：玄武门校区科研楼江苏省肿瘤发生与干预重点实验室