王宗强，教授，博士生导师，抗感染微生物药物发现课题组独立PI，入选国家海外高层次青年人才（2022），江苏省特聘教授以及中国药科大学兴药领军学者（2022），中国天然药物化学杂志编委。迄今，以第一作者以及通讯作者在Nature, Science, Nat. Comm., Ange. Chem. Int. Ed. 等著名期刊发表多篇研究论文，申请国际和国内发明专利5项。主持国家自然科学基金，国家重点研发计划（课题负责人）等多个国家级项目，主导研发的两种抗生素先导化合物进入临床前研究。

研究兴趣：

随着抗感染药物的长期广泛使用以及新型抗生素研发进展的缓慢，细菌耐药问题日益突出，对公共健康造成严重威胁。因此，研制具有新骨架，新作用机制以及强效的抗菌药物迫在眉睫。临床上超过70%以上的抗生素直接或者间接来源于微生物。依赖于实验室“分离、培养和发酵”的经典微生物药物研发模式，人类从微生物中发现多种挽救人类生命和提高生活水平的治疗药物，如青霉素、链霉素、多粘菌素等。然而，传统的微生物药物研发模式以及功能基因簇沉默导致了化合物的不断重复发现，在浪费资源的同时，也面临着新骨架或新活性化合物来源枯竭的严重挑战。随着基因测序技术的快速发展，人们发现自然界中超过99%的微生物为不可培养微生物，其基因组（宏基因组）编码的天然产物数量预计是可培养微生物的 2～3 个数量级，是个浩大且极具吸引力的微生物药物天然宝库。

课题组简介：

课题组主要从事原创抗感染微生物药物发现，生物（化学）合成以及作用机制解析研究。聚焦于开发不依赖于传统活性筛选的技术手段，从不可培养微生物中定向挖掘具有全新作用靶点以及强效活性的药物先导化合物，探索复杂天然产物生物合成规律，为临床疾病治疗提供新的候选先导化合物。

研究方向：

1）长片段宏基因组文库的构建及高通量活性性筛选研究；

2）宏基因组来源抗感染活性天然产物的定向挖掘及生物合成研究；

3）计算机辅助抗感染活性天然产物的结构预测与多肽合成研究；

4）抗感染微生物药物的作用机制解析