何牟欣亚，2022年加入中国药科大学中药学院，同年入选国家高层次青年人才计划。现任中药制药系教授，博士生导师。

教育背景

中学阶段获新加坡政府SM2奖学金赴新留学，后在南洋理工大学完成本科及博士教育，2014年获得博士学位并留校继续博士后研究。

科研工作

研究方向为稳定多肽药物的设计与合成，为生物化学、分子生物学、合成生物学、结构生物学、计算生物学及多组学的交叉领域。研究对象为药用植物中普遍存在但甚少受到关注的天然稳定活性多肽及稳定微蛋白分子，研究内容为其序列、结构、活性、生物合成途径、人工合成方法和药物设计等。细分方向包括（1）天然多肽合成酶的系统性挖掘、设计改造及药物合成应用；（2）稳定活性多肽的化学合成技术研发；（3）基于稳定多肽骨架的多肽药物设计、虚拟筛选及活性验证。在JACS, PNAS, ACS Catalysis，New Phytologist等国际知名期刊发表多篇研究论文，书籍章节2篇，国际和国内发明专利2项，参与多次国际学术会议做口头报告并获奖，担任Frontiers in Nutrition等学术期刊特邀编委。

教学工作

担任《中药化学》、《现代动物资源药物》、《天然产物生物合成概述》、《中药和天然药现代开发范例和解读》、《组学技术在现代中药研究中的应用》（双语）等课程的教学工作。

代表作（5篇）

(1) Du; Qi;.. Hemu*, et al. Mining of natural diversity enables efficient and expressible peptide asparaginyl ligases, Nat Comm, 2026, 17:5773

(2) Hemu; et al. Total synthesis of circular bacteriocins by butelase 1, JACS, 2016, 138(22): 6968- 6971 

(3) Hemu; et al. Structural determinants for peptide-bond formation by asparaginyl ligases, PNAS, 2019, 116(24): 11737-11746

(4) Hemu; et al. Turning an asparaginyl endopeptidase into a peptide ligase, ACS Catalysis, 2020, 10(15): 8825-8834

(5) Hemu; et al. Substrate-binding Glycine Residues are Major Determinants for Hydrolase and Ligase Activity of Plant Legumains, New Phytologist, 2023, In press 

科研方向

（一）多肽药物研发

·      天然活性多肽挖掘——基于多组学技术的天然序列库挖掘及活性筛选

·      计算及人工智能辅助活性多肽设计——基于结构模拟、互作模拟、深度学习模型序列预测等策略的改造或从头设计

·      高通量环肽库筛选——基于大库容多环肽文库多高通量筛选实现先导药物捕捉

（二）合成工具研发

·      高效多肽连接酶工具箱——基于天然连接酶PAL的通用型连接酶开发及工业化应用

·      通用酶改造平台——基于集成机器学习模型及微流控高通量筛选平台，针对低数据或无数据的新酶改造

·      仿生化学连接工具——基于天然化学连接的前体化合物固相合成体系开发