汪津，男，副研究员，兴药研究员，博士生导师，中国药科大学理学院。近年来研究方向聚焦于重大疾病相关新型离子通道的调节与干预。主要运用分子生物学、生物物理学、计算生物学和化学生物学等多学科交叉技术手段揭示重大疾病（如神经系统疾病、免疫系统疾病）相关新型离子通道的门控和调节；结合转基因动物和疾病模型，研究新型离子通道在重大疾病中的作用机制；并基于门控和调节机制，开展小分子或多肽药物理性设计，为重大疾病提供干预策略。迄今为止，以第一或通讯作者身份（含并列）在PNAS, NSMB, Nat Commun, Elife, APSB, Sci Bull, J Biol Chem等国际期刊杂志发表研究论文和综述二十余篇。曾入选“博士后创新人才支持计划”和江苏省“双创博士”。承担国家自然科学基金面上项目、青年项目和企业委托课题等多项。 

教育背景 

2012/09–2017/06, 上海交通大学, 基础医学, 博士 

2007/09–2011/06, 武汉大学, 应用化学, 学士 

工作经历 

2024/08-        中国药科大学，副研究员 

2019/09-2024/07，中国药科大学，特聘副研究员 

2017/07-2019/06，上海交通大学医学院，博士后 

主持纵向科研项目（课题） 

1. MgATP2-与游离ATP4-差异性激活P2X3受体及其与不同生物学功能关联的分子机制研究，国家自然科学基金面上项目(32471203, 2025/01-2028/12)，50万元，项目负责人 

2. 双孔钾离子通道THIK亚家族介导小胶质细胞功能的结构基础和调节分子发现，科技创新2030—“脑科学与类脑研究”重大项目青年科学家专项(2022ZD0207800, 2022/08-2027/07)，150万元，项目骨干

3. P2X受体偏向性激活机制和配体发现，中国药科大学基本科研业务费重点项目(2632024ZD10, 2024/05-2025/12)，25万元，项目负责人 

4. 蛋白质特定功能特性理性设计与强化，江苏省前沿引领技术基础研究专项(BK20202002, 2020/10-2025/9 )，50万元，项目骨干 

5. P2X受体的正性变构调节机制研究，国家自然科学基金青年科学基金项目(32000869, 2021/01-2023/12)，24万元，项目负责人 

6. 2020年江苏省“双创博士”，15万元，项目负责人 

7. 博士后创新人才支持计划，60万元，项目负责人 

8. 中国博士后科学基金第63批面上资助，5万元，项目负责人

主要学术论文（#第一作者，*通讯作者） 

1. Wang J#, Guan L#, Wang TT#, Xie TX#, Lin YY, Sun MY, Wang DP, Zhang X, Bian YJ, Yue CX, Ding BB, Ma XF*, and Yu Y*(2025) Endogenous forms of ATP—ATP4- and MgATP2-—orchestrate distinct pathophysiological signaling via biased activation of P2X3 receptors. Proc Natl Acad Sci U S A 122(50):e2504688122.

2. Fang XY#, Jin HC#, Wang J*, Zhang R*, and Li BB* (2025) Gating mechanism of the two-pore domain potassium channel THIK1. Nat Struct Mol Biol 32(7):1175-1182.

3. Jin F#, Lin YY#, Wang RC, Xie TX, Zhao Y, Shen C, Sheng D, Ichikawa M, Yu Y, Wang J*, Hattori M* (2024) Cryo-EM structure of the zinc-activated channel (ZAC) in the Cys-loop receptor superfamily. Proc Natl Acad Sci U S A 121(44):e2405659121.

4. Lin YY#, Lu Y#, Li CY#, Ma XF#, Shao MQ, Gao YH, Zhang YQ, Jiang HN, Liu Y, Yang Y, Huang LD, Cao P, Wang HS*, Wang J*, Yu Y* (2024) Finely ordered intracellular domain harbors an allosteric site to modulate physiopathological function of P2X3 receptors. Nat Commun. 15, 7652.

5. Shen C#, Zhang YQ#, Cui WW#, Zhao YM, Sheng DQ, Teng XY, Shao MQ, Ichikawa M, Wang J*, Hattori M* (2023) Structural insights into the allosteric inhibition of P2X4 receptors. Nat Commun, 14:6437.

6. Ma XF#, Wang TT#, Wang WH#, Guan L, Guo CR, Li XH, Lei YT, Fan YZ, Yang X N, Hattori M, Nureki O, Zhu MX, Yu Y*, Tian Y*, Wang J* (2022) The long beta2,3-sheets encoded by redundant sequences play an integral role in the channel function of P2X7 receptors. J Biol Chem 298, 102002. 

7. Chen PF#, Ma XF#, Sun LF#, Tian Y, Fan YZ, Li P, Xiao Z, Zhu MX, Guo CR, Li C, Yu Y*, Wang J* (2021) A conserved residue in the P2X4 receptor has a nonconserved function in ATP recognition. J Biol Chem 296:100655. 

8. Wang J#, Wang Y#, Cui WW#, Huang Y#, Yang Y, Liu Y, Zhao WS, Cheng XY, Sun WS, Cao P, Zhu MX, Wang R*, Hattori M*, Yu Y* (2018) Druggable negative allosteric site of P2X3 receptors. Proc Natl Acad Sci U S A 115(19):4939-4944. 

9. Liu Q#, Wang J#, Wei X, Hu J, Ping C, Gao Y, Xie C, Wang P, Cao P, Cao Z, Yu Y, Li D, Yao J* (2021) Therapeutic inhibition of keratinocyte TRPV3 sensory channel by local anesthetic dyclonine. Elife 10.

10. Zhao WS#, Wang J#, Ma XJ#, Yang Y, Liu Y, Huang LD, Fan YZ, Cheng XY, Chen HZ, Wang R*, Yu Y* (2014) Relative motions between left flipper and dorsal fin domains favour P2X4 receptor activation. Nat Commun 5:4189.