本课题组长期聚焦肠黏膜稳态维持机制及其在疾病中的调控作用。在上皮再生与屏障调控方面，我们揭示了神经内分泌轴对肠上皮的双重调控机制：GABA能信号通过ATM–p53–Wnt通路促进肠干细胞凋亡，而催产素通过驱动MUC2岩藻糖基化增强黏液屏障功能。基于该机制，我们进一步将临床药物氟马西尼拓展应用于放化疗相关肠损伤的干预，为缓解胃肠道副作用提供了新的治疗策略。在免疫调控方面，我们发现巨噬细胞通过表观转录调控与翻译重编程的协同机制，动态维持肠道黏膜免疫稳态。

当前，课题组正重点布局复杂“mini器官”系统的构建与应用，致力于推动体外模型向更高层次生理拟态发展，重点解决以下四个核心问题：

1. 更接近真实人体：构建包含复杂微环境、血管结构及多细胞互作的系统

2. 更稳定可控：实现标准化、自动化与工程化运行体系

3. 更智能高效：融合人工智能，实现数据驱动优化

4. 更具应用价值：服务药物筛选、毒理评价与临床转化

课题组致力于打造面向未来的新药研发范式，欢迎具有创新精神与科研热情的青年学者加入，共同探索复杂生命系统与转化医学的前沿问题。