许万峰，2020年博士毕业于中国药科大学药物代谢动力学专业，同年进入中国药科大学-深圳罗湖医院集团博士后工作站开展研究，现为药学院药理系特聘研究员（兴药青创学者）。从事代谢调控细胞死亡分子机制以及相关疾病治疗药物开发等研究，以第一作者或者共同第一作者身份在Cell Metabolism（1篇）、Cell Reports（1篇）等杂志发表SCI论文多篇，主持国家自然科学基金青年基金、中国博士后科学基金面上项目以及省市各级基金4项，参与国家自然科学基金项目3项。

主要研究方向：

1. 内源活性物质动态调控多器官损伤机制与干预靶标发现

（1）围绕代谢紊乱与组织器官损伤等病理情况，侧重于研究内源活性物质如胆汁酸、乳酸、维生素B12和一碳代谢物等代谢改变/重排，描绘参与调控代谢途径的关键靶蛋白动态变化规律，以期发现介导疾病发生发展的内源性调控因素；

（2）基于细胞/分子生物学等技术进一步探索介导代谢改变的关键可调控节点，论证靶标可及性及其在疾病过程中的作用机制，为后续靶向药物研发和疾病治疗研究奠定理论基础。

2. 靶向多器官损伤竭的药物设计与筛选

（1）基于已构建的高通量筛选体系和蛋白-细胞-动物一整套临床前药物评价体系，持续开展靶向抑制gasdermins的活性药物分子/组合物/内源代谢物的筛选、结构改造和评价工作，并积极与临床、企业对接开展临床试验与转化；基于Apaf-1/casp-4焦亡小体在肝衰竭疾病中的功能，利用共晶、冷冻电镜等蛋白结构解析技术阐明焦亡小体形成的分子结构基础和组装交互界面，在此基础上基于人工智能或CADD设计化合物并筛选有效干预焦亡小体组装的活性分子；筛选调控组织细胞命运的线粒体膜通道蛋白组分，设计合理的药物筛选体系并开展后续临床前活性评价研究；

（2）阐明活性内源性代谢物、药物分子或组合物发挥干预器官损伤竭的逆向因果链，深入探究疾病进程中组织器官细胞死亡的关键形式，明确药物是否靶向作用于所针对的细胞死亡途径以及对其他相关细胞的命运是否存在调控作用。